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過去醫學家們由于醫療條件的落后，可能對某些基因突變束手無策，然而要說KRAS突變絕對號稱史上最難癌基因!不僅是醫學界最早發現的癌基因之一，也是眾多常見實體瘤中最常見的癌基因之一，被稱為“魔王”突變當之無愧!作為靶向治療中的“釘子戶”一般的存在，近40年來，幾乎所有靶向藥都在KRAS基因突變的面前紛紛折戟。作為實體瘤中最常見的癌基因之一，大約30%的腫瘤都存在KRAS突變，包括90%的胰腺癌，30%~40%的結腸癌和15%~20%的肺癌。
然而就在最近，在醫學研究者們的不斷努力下，KRAS這座碉堡終于被攻下了，首當其沖的是蟄伏9年的KRAS靶向藥索托拉西布(AMG510)，作為2013年研發成功的首款進入臨床試驗的KRAS抑制劑，一直都備受業內和癌友們的廣泛關注。
索托拉西布（Sotorasib）是一種選擇性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上艏次驚艷亮相后，研究進展勢如破竹，于今年5月獲得FDA批準冶療既往至少接受過一次系統冶療的KRASG12C突變局部晚期或轉移性NSCLC患者，為接受過多輪冶療的患者帶來一條全新的生路。
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