核心提示:Ivonib用于治療某種類(lèi)型的急性髓細(xì)胞性白血病(AML;一種從白細(xì)胞開(kāi)始的癌癥),在先前的治療后已經(jīng)復(fù)發(fā)或沒(méi)有改善。Ivonib還用于治療某些75歲以上成人的某種類(lèi)型的AML,作為第一種治療法。Ivonib屬于一類(lèi)稱(chēng)為cadIDH
Ivonib用于治療某種類(lèi)型的急性髓細(xì)胞性白血病(AML;一種從白細(xì)胞開(kāi)始的癌癥),在先前的治療后已經(jīng)復(fù)發(fā)或沒(méi)有改善。Ivonib還用于治療某些75歲以上成人的某種類(lèi)型的AML,作為第一種治療法。Ivonib屬于一類(lèi)稱(chēng)為cadIDH1抑制劑的藥物。它的作用是減緩或阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。
一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、多中心的Ib期試驗(yàn),旨在評(píng)估艾伏尼布(依維替尼)(500 mg,1/日,口服)聯(lián)合阿扎胞苷(75 mg/m2,28天療程的前7天用藥,皮下注射)用于不適合做強(qiáng)化誘導(dǎo)化療的新確診的mIDH1 AML患者的療效和安全性。
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艾伏尼布(依維替尼)聯(lián)合阿扎胞苷的耐受性良好,預(yù)期安全性與每種藥物的單藥療法一致。緩解徹底且持久,而且大部分完全緩解患者可達(dá)到mIDH1突變清除。中位治療持續(xù)15.1個(gè)月;截止2019年2月19日,10位患者仍在繼續(xù)治療。總體緩解率為78.3%,完全緩解率為60.9%。中位隨訪16個(gè)月,緩解患者的中位緩解持續(xù)時(shí)間未達(dá)到。共23位患者接受艾伏尼布(依維替尼)聯(lián)合阿扎胞苷治療(中位年齡76歲)。發(fā)生于10%以上的患者的治療相關(guān)≥3級(jí)不良反應(yīng)有中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少和心電圖QT間期延長(zhǎng)等。
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