核心提示:當前,索托拉西布/索拖拉西布市場主要存在兩種版本:美國原研藥與外國仿制藥。原研藥以其高昂的價格著稱,而仿制藥則提供了更為親民的選擇,盡管兩者在藥物成分上呈現出高度相似性。在全球醫療資源流通的浪潮中,外
當前,索托拉西布/索拖拉西布市場主要存在兩種版本:美國原研藥與外國仿制藥。原研藥以其高昂的價格著稱,而仿制藥則提供了更為親民的選擇,盡管兩者在藥物成分上呈現出高度相似性。
在全球醫療資源流通的浪潮中,外醫療代購渠道(如微信:dg337788)應運而生,致力于為廣大患者提供包括靶向藥在內的多樣化藥品代購服務,確保【產地直發】,縮短患者與所需藥物之間的距離。
**KRAS基因**,全稱為Kirsten ratsarcoma viral oncogene homolog,直譯為“Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物”,編碼一種屬于RAS超家族的小GTP酶蛋白。這一基因在人體中扮演著類似“開關”的角色,對腫瘤細胞的生長與血管生成過程實施著至關重要的調控。常情況下,KRAS基因能有效遏制腫瘤發展,但一旦遭遇突變,便會轉而促進腫瘤細胞的過度增殖,進而可能引發癌癥。
早在40年前,科學界已察覺KRAS基因突變與癌癥之間的潛在聯系。據統計數據顯示,約22%的癌癥患者攜帶KRAS突變,其中胰腺癌(68%)、膽管癌(27%)和肺癌(20%)尤為顯著。
值得注意的是,KRAS基因因其獨特的結構而被視為“不可成藥”的靶點,即“undruggable”。其蛋白結構宛如一個“實心鐵球”,有效抵御了藥物的侵襲。
與針對其他肺癌突變的療法(如EGFR、ALK基因突變多采用靶向治療)不同,針對KRAS突變的治療手段長期以來以放化療為主,因其復雜的信號傳導網絡使得治療路徑難以明確,研究進展緩慢。直至2019年ASCO大會,AMG 510的突破性進展為KRAS靶向治療開啟了新紀元,其I期臨床試驗成果令人矚目,標志著該領域的歷史性轉折點。
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